Elisa檢測(cè)結(jié)果不理想的原因?
Elisa作為經(jīng)典的免疫檢測(cè)方法,看起來(lái)很平常,然而真正做好它并不容易。睿創(chuàng)生物專注科研試劑盒的研發(fā)及銷售多年,涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域,滿足您實(shí)驗(yàn)所需,以實(shí)現(xiàn)與客戶的雙贏,完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的專業(yè)技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。有哪些方法可以借鑒呢?睿創(chuàng)技術(shù)人員總結(jié)了以下幾點(diǎn):
1、確定您的樣本類型和試劑盒可以兼容
常見(jiàn)樣本類型有血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清,如果是廠家實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)的,可根據(jù)產(chǎn)品說(shuō)明購(gòu)買使用。注意:血漿制備用到的抗凝劑有EDTA、檸檬酸鹽、肝素等多種,相應(yīng)的血漿性質(zhì)存在差異,需單獨(dú)確認(rèn)兼容性
2、試劑盒檢測(cè)范圍需要匹配樣本中標(biāo)志物濃度
elisa試劑盒的定量檢測(cè)范圍需參考標(biāo)準(zhǔn)曲線,在標(biāo)準(zhǔn)曲線和濃度區(qū)間內(nèi)屬于線性范圍,其中的值是可信和可定量的。濃度高于線性范圍的樣品要稀釋到線性范圍內(nèi)來(lái)測(cè)量,而濃度低于線性范圍的樣品,其測(cè)量值不能用于計(jì)算濃度,只能用做參考。有一種常見(jiàn)的相關(guān)情況是:健康人樣本中很多標(biāo)志物的濃度偏低,測(cè)量值低于標(biāo)準(zhǔn)曲線值。
3、樣本收集有講究
以血清為例,樣本收集可參考試劑盒說(shuō)明書(shū),但需注意以下要點(diǎn)。樣本盡量用無(wú)菌管收集,避免細(xì)菌的酶類和代謝產(chǎn)品對(duì)結(jié)果的影響。采集過(guò)程要避免溶血,因?yàn)榧t細(xì)胞溶解釋放的活性物質(zhì)可能會(huì)影響檢測(cè)。保存過(guò)程中如有沉淀,應(yīng)離心后取上清液。樣本若不立即測(cè)定,建議按照每次使用量分裝保存在-20℃,每次檢測(cè)使用一管,即避免交叉污染和反復(fù)凍融,又能保證檢測(cè)結(jié)果的平行可比性。
4、實(shí)驗(yàn)前要準(zhǔn)備好相應(yīng)試劑
提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境,這個(gè)過(guò)程大致需半小時(shí)左右。洗液是濃縮液,如有結(jié)晶析出,需溶解后再進(jìn)行稀釋。A、B兩管顯色底物在使用前15分鐘按1:1配成混合液。為保證蛋白標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制質(zhì)量,蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為凍干粉,重溶前需將管子離心,加入說(shuō)明書(shū)緩沖液,慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻,至少15分鐘,不建議用槍頭吹打。溶解后如需保存,按每次使用量分裝后根據(jù)說(shuō)明書(shū)要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),建議用聚丙烯管(對(duì)蛋白吸附力很低),每步都要充分混勻且更換新槍頭,確保梯度準(zhǔn)確性。
5、儀器設(shè)備的準(zhǔn)備
相關(guān)設(shè)備包括移液器、洗板機(jī)/搖床和酶標(biāo)儀。移液器的準(zhǔn)確性對(duì)于ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性十分關(guān)鍵,需要確保定期校準(zhǔn)維護(hù)。搖床的使用是為了讓反應(yīng)體系快速達(dá)到平衡,獲得穩(wěn)定、可重復(fù)的結(jié)果。不用搖床對(duì)實(shí)驗(yàn)通常的影響是,OD值低,CV大。酶標(biāo)儀等設(shè)備使用前提前15分鐘開(kāi)機(jī)預(yù)熱。
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